Pravděpodobnost narození chlapce po IVF

Podle moderních vědeckých údajů je pravděpodobnost narození chlapce po IVF o 3–6 % vyšší než pravděpodobnost narození dívky. Při přirozeném početí je taková nerovnováha také pozorována, ale mimotělní oplodnění ji ještě zesiluje.

Tato problematika byla předmětem studie australských vědců, během níž analyzovali případy živě narozených dětí po použití technologií asistované reprodukce v letech 2002 až 2006. Je známo, že po přirozeném početí je z každých 100 narozených dětí v průměru 51 chlapců a 49 dívek. Při použití IVF se tento poměr mění na 53:47–56:44 v závislosti na dni, kdy jsou embrya přenesena do dělohy.

Je zajímavé, že při použití ICSI, kdy jsou spermie uměle zavedeny do vajíčka pomocí speciálních nástrojů, se proporce mění v opačném směru. Na 100 narozených dětí připadá 49 chlapců a 51 dívek.

Obecně se dá říci, že při jakémkoli způsobu početí se rodí o něco více chlapců. Postupem času se však poměr mění: úmrtnost mužů je vyšší ve všech věkových skupinách. A i když důvody pro tak smutnou statistiku byly docela dobře prozkoumány, vědci stále nemohou přesně říci, proč se rodí více chlapců. Není to tak dávno, co se vědci z Číny pokusili porozumět této problematice; výsledky své práce byly zveřejněny v roce 2016.

Proč se po IVF častěji rodí chlapci?

Čínští vědci zjistili, že ženská embrya ošetřená IVF mají nižší míru přežití a častěji mají růstové vady. Projevy se podobají projevům charakteristickým pro poruchu inaktivace X-chromozomu.
Každá buňka v mužském těle normálně obsahuje jeden chromozom X a jeden chromozom Y. Ženy mají dva X chromozomy. Ve skutečnosti je to to, co určuje rozdíl mezi pohlavími na genetické úrovni.

Již v raných fázích vývoje v buňkách ženských embryí je jeden z chromozomů X vypnutý – je inaktivován. Mohou za to tzv. epigenetické mechanismy: neovlivňují strukturu genů, ale regulují jejich aktivitu. Inaktivace jednoho z chromozomů X je nezbytná pro normální růst a vývoj embrya. Jak ukázala studie, tento proces může být během IVF narušen. V důsledku toho se některá ze ženských embryí stanou neživotaschopnými a „kluci“ získají „náskok“.

Vědci okamžitě navrhli způsob, jak tento problém vyřešit. Pro zachování ženských embryí do nich lze přidat kyselinu retinovou – tato sloučenina pomáhá zajistit správnou epigenetickou modifikaci, přičemž je zcela neškodná.

Hlavním omezením této studie je, že z etických důvodů nebyla provedena na lidech, ale na embryích králíků a krav. Existuje však důvod se domnívat, že přibližně totéž se děje u lidí.

V současné době vědci pokračují ve výzkumu a snaží se najít další mechanismy „gender bias“ během IVF. Koneckonců, problém neplodnosti je v moderním světě rozšířený a stále více lidí využívá technologie asistované reprodukce. Přitom ani poměr 56:44 není tak velký rozdíl, aby se stal problémem a výrazně změnil genderové složení obyvatel v měřítku měst a zemí.

Je možné si při IVF vybrat pohlaví miminka?

V moderní reprodukční medicíně existuje takový postup, jako je preimplantační genetické testování (PGT). Odborníci mohou odebrat jednu buňku z raného embrya a provést genetickou analýzu. To je nezbytné pro výběr nejzdravějších embryí bez genetických vad a jejich přenos do dělohy.

Ruská legislativa zakazuje použití PGT k výběru pohlaví budoucího dítěte a k „objednávání“ chlapce nebo dívky u lékařů. Jedinou výjimkou jsou případy, kdy existuje riziko, že dítě zdědí genetické onemocnění spojené s pohlavními chromozomy.

V některých zemích je zákon v této věci méně přísný. Například ve Spojených státech, Mexiku, Thajsku a na Kypru si nastávající rodiče mohou vybrat pohlaví svého dítěte, pokud je to nutné k „vyvážení rodiny“. Například pokud jsou v rodině pouze chlapci a vy chcete mít dívku.

Jak určit pohlaví dítěte v raných fázích těhotenství?

Dříve to bylo možné provést pouze během prenatálního ultrazvukového screeningu po 13–14 týdnech těhotenství. Přesnost podle některých lékařů dosahuje 85-90%.

Nyní existuje test, který zkoumá fragmenty fetální DNA v krevním řečišti matky – neinvazivní prenatální testování (NIPT). Stejně jako PGT je primárně potřeba k identifikaci genetických poruch. V tomto případě však zákon rodičům nezakazuje získat „bonus“ ve formě informací o pohlaví budoucího dítěte. V tomto ohledu poskytuje NIPT přesnost až 99 %.

Pokud plánujete provést IVF s dárcovskými zárodečnými buňkami nebo uložit vlastní materiál v kryobankě, můžete získat více informací o genech a dědičnosti během bezplatné online konzultace se specialistou Reprobank.

Autor článku

Garfutdinová Julia Olegovna

Recepce: Po-Pá.
s 9: 00 17 na: 00