Dexafort pro zvířata: složení, návod k použití, indikace a vedlejší účinky

Dexafort je syntetický analog hormonu nadledvin. Dexafort (Intervet) se předepisuje ve veterinární medicíně k úlevě od zánětlivých procesů a onemocnění alergické a autoimunitní etiologie u zvířat. Dexafort se používá k léčbě skotu, koní, psů a koček.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Dexamethason, který je součástí léku, je syntetický analog kortizolu.
– glukokortikosteroidní hormon kůry nadledvin.
Má výraznější glukokortikosteroidní účinek,
má protizánětlivé, protiedémové, desenzibilizující a antialergické účinky.
Mechanismus účinku hormonu spočívá v inhibici uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily a žírnými buňkami.
Dexamethason působí ve všech fázích zánětlivého procesu:
inhibuje syntézu prostaglandinů na úrovni kyseliny arachidonové,
syntéza „prozánětlivých cytokinů“ (interleukin 1, tumor nekrotizující faktor alfa atd.),
a také zvyšuje odolnost buněčné membrány vůči účinkům různých škodlivých faktorů.
Dexafort stimuluje steroidní receptory lymfocytů, čímž podporuje tvorbu lipokortinů,
s protiedémovým účinkem. Inhibuje proliferaci lymfoidní tkáně a buněčnou imunitu,
a také narušuje kinetiku T-lymfocytů, čímž snižuje jejich cytotoxickou aktivitu.
B lymfocyty jsou odolnější vůči působení glukokortikoidů,
ale podávání léku ve vysokých dávkách vede ke snížení koncentrace imunoglobulinů,
což je spojeno s počátečním zvýšením jejich katabolismu a následnou inhibicí syntézy.
Dexafort je charakteristický svou rychlostí působení a délkou účinku.
Po intramuskulárním podání se fosforečnan sodný dexamethason začíná rychle vstřebávat z místa vpichu.
Dexamethason fenylpropionát se vstřebává pomaleji a poskytuje dlouhodobý účinek.
Maximální koncentrace dexamethasonu v krevní plazmě je detekována po 60 minutách.
Terapeutická koncentrace v krevním séru trvá 30–96 hodin v závislosti na typu zvířete.
Biologická dostupnost po intramuskulárním podání je 100 %.
Biotransformace dexamethasonu probíhá v játrech a částečně ve fibroblastech,
podílí se na metabolických procesech. Metabolity se vylučují převážně stolicí a močí.

Předepisuje se skotu, koním, prasatům, ovcím, kozám,
psů a koček k léčbě zánětlivých procesů a onemocnění,
s alergickou a autoimunitní etiologií
(alergická dermatitida, ekzém, posttraumatický edém, bronchiální astma, onemocnění kloubů, akutní mastitida).

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Dexafort se podává skotu, koním, prasatům, ovcím a kozám intramuskulárně.
psům a kočkám intramuskulárně nebo subkutánně jednou v následujících dávkách:
pro skot a koně – 10 ml,
telata, hříbata, ovce, kozy a prasata – 1 – 3 ml,
pro psy – 0,5 – 1 ml, pro kočky – 0,25 – 0,5 ml.
V případě potřeby se lék znovu použije po 7 dnech.
Před každým použitím se lahvička s dexafortem důkladně protřepe, dokud se nezíská jednotná suspenze.
Při léčbě zánětu komplikovaného patogenní a oportunní bakteriální mikroflórou
Dexafort se předepisuje pouze v kombinaci se širokospektrými antibakteriálními léky.

VEDLEJŠÍ EFEKTY
Může se objevit polyurie (zvýšená tvorba moči) a polydipsie (intenzivní, neukojitelná žízeň).
a polyfagie (nadměrná konzumace potravy).
Při dlouhodobém užívání se může objevit Cushingův syndrom, klinicky se projevující intenzivní žízní,
časté močení s močovou inkontinencí ve dne i v noci,
rozsáhlá symetrická plešatost, zvýšená chuť k jídlu, ospalost,
svalová slabost, ochablé břicho, úbytek hmotnosti a osteoporóza.
Použití kortikosteroidů u laktujících krav může vést ke krátkodobému snížení
tvorba mléka. Použití kortikosteroidů k vyvolání porodu může
způsobit snížení životaschopnosti plodu a také zvýšení výskytu retence placenty.

KONTRAINDIKACE
Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Používání přípravku Dexafort u březích zvířat v posledním trimestru březosti je zakázáno.
protože to může vést k předčasnému porodu nebo potratu.
Nepředepisujte lék současně s vakcínami kvůli imunosupresivnímu účinku kortikosteroidů.
Neměl by se používat u zvířat s virovými a plísňovými onemocněními, cukrovkou, osteoporózou,
hyperadrenokorticismus, onemocnění ledvin a srdeční selhání.
Dexafort by měl být podáván březím zvířatům s velkou opatrností.
v prvním a druhém trimestru těhotenství.

Porážka skotu na maso je povolena po 48 dnech, koní po 24 dnech
po posledním užití léku.
Kravské mléko je zakázáno pro lidskou spotřebu po dobu 5 dnů po posledním podání léku.
Takové mléko lze po tepelném ošetření použít jako krmivo pro zvířata.
Maso ze zvířat, která byla nucena být usmrcena před uplynutím stanovené lhůty,
lze použít k výrobě masokostní moučky.

POZOR: informace obsažené v popisu produktu jsou pouze orientační (nejedná se o veřejnou nabídku a nespadá pod ustanovení 2 článku 437 občanského zákoníku Ruské federace). Výrobce může bez předchozího upozornění změnit vlastnosti a vzhled produktu. Fotografie (obrázky) se mohou lišit od skutečného produktu. Pro více informací kontaktujte prosím manažery. Pokud najdete nepřesnost nebo máte jiné připomínky k popisu zboží, dejte nám prosím vědět +7(914)703-76-43

LLC “Zootechnologie”

тел.: 8-901-800-84-04

tel.fax: (831-45)65-277

Hlavní

Sperma plemenných býků

Zboží

Veterinární léky

Veterinární přípravky

Montérky

Kontakty

Instrukce

Katalog

Inventář plemeníků

Protizánětlivé léky

Dexamet

1,0 ml léčiva obsahuje 3 mg dexamethasonu.
Lék je dostupný ve skleněných lahvičkách o objemu 100 ml.

Hormonální lék ze skupiny kortikosteroidů ve formě injekčního roztoku, který má protizánětlivé, desenzibilizační, imunosupresivní, protišokové a antitoxické účinky.

Dexamet se používá k léčbě artritidy, periartritid, tendovaginitidy, burzitidy, dislokací, myozitidy, pohmožděnin; akutních infekčních onemocnění (kromě etiotropní terapie); alergických stavů (astma, alergické kožní léze, laminitida u koní a skotu, uštknutí hadem); metabolických poruch (acetonémie (ketóza u skotu) a toxémie v březosti (ovce); vyvolání porodu u přežvýkavců v posledních fázích březosti; šokových a stresových stavů (kolaps, anafylaxe, trauma) a dalších patologií.

Léčivo se podává jako protizánětlivé a antialergické činidlo subkutánně nebo intramuskulárně v následujících dávkách:

— telata, ovce, kozy: 1–2 ml léku/50 kg tělesné hmotnosti (2–4 mg/50 kg tělesné hmotnosti podle účinné látky);
— psi: 0,25–0,5 ml léčiva/5 kg tělesné hmotnosti (0,1–0,2 mg/kg tělesné hmotnosti podle účinné látky);
— koně, dospělý skot: 5–10 ml léku/400 kg tělesné hmotnosti (2,5–5 mg/100 kg tělesné hmotnosti podle účinné látky).

Vyvolání porodu u krav (používá se do jednoho týdne před porodem): 2,5 ml léku/100 kg tělesné hmotnosti (5 mg/100 kg tělesné hmotnosti dle účinné látky).
Poporodní toxemie a indukce porodu u ovcí a koz: 6 ml léku/50 kg tělesné hmotnosti (2,5 mg dexamethasonu/10 kg tělesné hmotnosti).
V případě potřeby lze aplikaci opakovat po 2 dnech u psů a po 3-4 dnech u ostatních zvířat.
Intraartikulární podání: v závislosti na postižené oblasti a hmotnosti zvířete, od 0,25 do 4 ml.

Imunosuprese; při použití v poslední fázi těhotenství – předčasný porod doprovázený zadržením placenty, narození mrtvého dítěte, nízká porodní hmotnost; při intraartikulárním podání – degenerativní změny chrupavky a synoviální tekutiny.
U přežvýkavců jsou možné kožní reakce, krvácení a snížená produkce mléka; u psů (vzácně) perforace tlustého střeva.
Při dlouhodobém užívání léku se mohou objevit příznaky hyperkorticismu (Cushingův syndrom); při náhlém ukončení léčby – příznaky hypokorticismu; možný je steroidní vřed žaludku a dvanáctníku, erozivní ezofagitida, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu, nadýmání; z kardiovaskulárního systému – arytmie, bradykardie (až po zástavu srdce); zvýšený krevní tlak, hyperkoagulace, trombóza; zpomalené hojení ran, patechie, ekchymóza, ztenčení kůže, hyper- nebo hypopigmentace, generalizované a lokální alergické reakce (svědění, anafylaktický šok); při intravenózním podání – arytmie, křeče.

Lék je kontraindikován u diabetu, hyperadrenokorticismu (Cushingův syndrom), osteoporózy, selhání ledvin a srdce, těhotenství (s výjimkou případů požadované indukce porodu u přežvýkavců), virových onemocnění, epilepsie. Současné podávání léku s vakcínami je zakázáno.

Mléko je zakázáno používat v potravinách během léčby tímto lékem a 2 dny po jeho posledním použití. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním podání léku. V případě nucené porážky před uplynutím karenční lhůty lze maso zvířat použít jako krmivo pro masožravá zvířata.